超聲聲場分布檢測係統應用於(yu) 測量《GB 16846醫用超聲診斷設備聲輸出公布要求》(IEC 61157)、《GB9706.7醫用電氣設備 第2-5部分：超聲理療設備安全專(zhuan) 用要求》(IEC60601-2-5)、《GB9706.9-2008醫用電氣設備 第2-37部分：超聲診斷和監護設備安全專(zhuan) 用要求》(IEC60601-2-37) 、YY/T 0750-2009、AIUM-NEMA UD-2/UD-3、61217-1、62359、US 21 CFR1050.10、61689標準中規定的相關(guan) 參數，滿足美國FDA要求，並為(wei) FDA認證超聲設備的唯1一款設備(FDA使用3台)。

測量參數：

z大空間平均聲功率輸出（z大功率）；

峰值負聲壓（p－）；

輸出波束聲強Iab；

空間峰值時間平均導出聲強（Ispta）；

換能器輸出端麵至最大脈衝(chong) 聲壓平方積分點(對連續波係統，為(wei) 最大平均平方聲壓)之間的距離(Lp)；

- 6dB脈衝(chong) 波束寬度（Wpb6）；

脈衝(chong) 重複頻率（Prr）或是掃描重複頻率（srr）；

輸出波束尺寸：平行於(yu) 或垂直於(yu) 參考方向的尺寸

算術平均聲工作頻率（fawf）；

支持聲輸出凍結模式

換能器至換能器輸出端麵距離

換能器投射距離

超聲聲場分布檢測係統優(you) 勢

采用*的測試軟件和硬件設施雙重保險，*杜絕水聽器與(yu) 超聲換能qi及水箱壁碰撞所導致的水聽器損壞。

程序軟件使用*Delphi語言編寫(xie) ，便於(yu) 日後的軟件升級。

AIMS係統的外部控製程序可通過以太網進行連接，並可以自定義(yi) 測試步驟，無需修改軟件就可以調整係統參數。

可選用多種水聽器，采用多種掃描測量模式：聲束可以在水平和垂直方向進行掃描，角度調節器可使用在水聽器和超聲換能qi上。

超聲換能qi的方向可通過計算機調節，使用便捷。

*的交叉修正算法可以排除振動的幹擾影響。

AIMS係統的超聲換能qi和水聽器均有專(zhuan) 用的支架，從(cong) 而得到超穩定的固定，以防止操作過程中的震動。

透明水箱係統：便於(yu) 觀察探頭和水聽器上是否有小氣泡——當超聲換能qi和水聽器的表麵處於(yu) 垂直方向時，在其表麵很容易聚集小的氣泡而影響到測量結果（其他同類產(chan) 品的係統由於(yu) 水箱不是透明的，所有很難觀察到是否有氣泡存在）。

水聽器和超聲換能qi後方采用吸聲材料（其他同類產(chan) 品的超聲探頭隻能從(cong) 水麵上方垂直插入，將無法有效地使用吸聲材料，因為(wei) 空氣與(yu) 水的交界麵具有很強的反射效應）。

AIMS水箱特意為(wei) 測量長聲束而加長了尺寸，當超聲探頭水平放置時，它可測量的聲束大於(yu) 45cm（而其他同類產(chan) 品的最大Z方向僅(jin) 為(wei) 20cm）。

標準

《GB 16846醫用超聲診斷設備聲輸出公布要求》(IEC 61157)

《GB9706.7醫用電氣設備 第2-5部分：超聲理療設備安全專(zhuan) 用要求》(IEC60601-2-5)

《GB9706.9-2008醫用電氣設備 第2-37部分：超聲診斷和監護設備安全專(zhuan) 用要求》(IEC60601-2-37) 、《YY/T 0750-2009》以及AIUM-NEMA UD-2/UD-3、61217-1、62359、US 21 CFR1050.10、61689標準以及美國FDA要求。