設備用途：
阻幹態微生物穿透實驗係統由氣源發生係統、檢測主體(ti) 、控製係統等部分組成，用於(yu) 對手術單、手術衣和潔淨服等進行阻幹態微生物穿透試驗方法。
適用範圍：
阻幹態微生物穿透性能測試儀(yi) /幹態阻菌儀(yi) 用於(yu) 測定材料阻抗人體(ti) 皮屑大小範圍內(nei) 的幹態微粒上細菌穿透的性能，進行測試時，試樣被固定在一個(ge) 容器上。

符合標準：
YY/T0506.5-2009  《病人、醫護人員和器械用手術單、手術衣和潔淨服——第5部分：阻幹態微生物穿透試驗方法》
ISO 22612:2005 《傳(chuan) 染原防護衣 阻幹態微生物穿透試驗方法》

阻幹態微生物穿透性能測試儀(yi) 技術參數：
1、振動形式：氣動球式振動器
2、振動頻率：20800次/分
3、振動作用力：650N
4、工作台尺寸：40cm×40cm×10mm
5、工作台介質：大理石板
6、實驗容器：不鏽鋼實驗容器
7、工作位：6個(ge)
8、配備生物安全櫃

8.1、生物安全櫃采用四麵負壓，即：整個(ge) 裝置的左右二側(ce) 、後部、底部牆體(ti) 均為(wei) 負壓風道，使工作區與(yu) 外部環境形 成氣幕及箱體(ti) 雙層隔離，同時工作區被負壓包圍，保證樣品不發生泄漏。
8.2、生物安全性能： 人員安全性，撞擊式采樣器微生物菌落數≤10CFU/次，狹縫采樣器菌落數≤5CFU/次
8.3、氣道密閉性：裝置的氣道在承受 500Pa 的壓力下，持續 30 分鍾，壓降≤10%，其貫穿部分在皂泡實驗條件下無氣泡出現。
8.4、潔淨等級：100 級，既每 IL 空氣中對≥0.5u m 顆粒的含塵量≤0.35 個(ge)
8.5、噪聲：台麵高度，距離前窗 30cm,並向上 38cm 處，在環境噪音為(wei) 55Db 的條件下，四個(ge) 方向算術平均直≤58dB （A）
8.6、照明：≥680LUX  前窗玻璃：鋼化、防紫外線
8.7、紫外線強度：≥80uw/cm2
8.8、壓差顯示：（30/2）位液晶顯示，美國 GE 壓差傳(chuan) 感器。液晶顯示屏上顯示的數字表示過濾器的壓力損失，其壓差傳(chuan) 感器的誤差≤5%
8.9、機械性能：裝備的台麵應能承受 25Kg 壓力而無明顯下沉、彎曲等變形。
8.10、抗電強度：耐壓 1500V 1 分鍾不擊穿
8.11、集液槽：用於(yu) 收集工作區內(nei) 的潑濺液體(ti) 且配有排汙閥。
8.12、超高效過濾器適合過濾空氣中的微粒、煙霧和微生物等。采用的進口超高效過濾器(ULPA) 的過濾效率超過 99.999 % ( 0.3μm PAO 法 )，使工作空間潔淨度達到 100 級。裝備了雙通道數字壓差顯示和 電子報警係統實時動態顯示排風和送風過濾器的壓力損失，操作區的下降氣流流速和流入氣流流速，雙路檢測， 當下降氣流流速和流入氣流流速波動超過其標稱值的 20%時，聲光報警器來提示下降氣流流速和波動。前置更換、維修過濾器和風機。

8.13、安全櫃前窗開啟高度超過規定的前窗操作口高度時，聲光報警，聯鎖係統啟動。當開啟高度回落至規定的開啟高度內(nei) 時，報警聯鎖係統自動解除。

9、工作電壓：220V 50Hz